芽孢桿菌通用PCR試劑盒技術特點：

準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果性大于99%。

高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。

快速：整個檢測流程只需3小時。

簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。

防污染。

高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）毫升

染色液（t B）微升

稀釋液（C）毫升

溶解液（tD）毫升

產品說明書1份

殼聚糖磁珠Magneticbeads,Chitosan4℃密閉、豎直保存2mL

柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

柯薩奇病毒A16型PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

考馬斯亮藍染液CoomassieBlueG-250StainSolution常溫保存250mL

大鼠Smad1ELISA試劑盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit

大鼠Smad7ELISA試劑盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit

大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒  RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit

大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒  RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒  RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒  Ratα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit
氧氣透過量標準膜（中阻隔）15cm×15cm

氧氣透過量標準膜（高阻隔）15cm×15cm

氧氣透過量標準膜（高阻隔）15cm×15cm

氧氣透過量標準膜（低阻隔）15cm×15cm

氧氣透過量標準膜（低阻隔）15cm×15cm

氧化銪成分分析標準物質Impurity constituents in europium oxide5g/瓶

氧化釔成分分析標準物質Impurity constituents in yttrium oxide10g/瓶

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19μlRT-PCR酶。

1.將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。

2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。