產品名稱：羥自由基清除能力可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6443
分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。

測定原理：

H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產生羥自由基，水楊酸能有效捕捉產生的羥自由基并與其反應生成有色物質2，3-二羥基苯甲酸，在510nm處有最大吸收峰，加入具有清除能力的物質后，有色物質便會減少，從而可以根據吸光值的數值判斷樣品清除羥自由基的能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、酶標儀、96孔板和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體     酰基A脫氫酶長鏈抗體

細胞粘附分子4抗體     酰基A脫氫酶很長鏈抗體

腫瘤抑制因子FBW7抗體     酰基A脫氫酶短鏈抗體

周期素依賴性激酶5激活結合蛋白C53抗體     酰基A硫酯酶8

著絲粒蛋白H抗體     酰基A結合結構域蛋白6抗體
大鼠亮氨酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)elisa檢測試劑盒

大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴毒素β(LTβ)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴細胞功能關聯抗原1α(LFA1α)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2)elisa檢測試劑盒
羥自由基清除能力可見分光光度法測試盒填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標記試劑盒10 次  接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol

標記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！