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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑盒維生素代謝系列脫氫抗壞血酸(DHA)微量法測試盒

脫氫抗壞血酸(DHA)微量法測試盒
產(chǎn)品簡介:

脫氫抗壞血酸(DHA)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品FITC標(biāo)記的磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
FITC標(biāo)記的磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
FITC標(biāo)記的早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體
FITC標(biāo)記的β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體
FITC標(biāo)記的鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-11-07

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:394

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

商品介紹:
AsA
作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo),其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHAAsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

測定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品名稱:脫氫抗壞血酸(DHA)微量法測試盒
規(guī)格100/96
測試方法微量法
貨號:GOY-01S6390
分類:維生素代謝系列

試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
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