產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

PRG2; PXN; MG50; VPO; VPO1; Melanoma-associated antigen MG50; Vascular peroxidase 1; p53-responsive gene 2 protein

型號：GOY-01D17

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞外基質(zhì)

預(yù)測分子量：22.7kDa

實際分子量：24kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Gln1285~Ala1475 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：7.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白物種：Equus caballus; Equine (Horse，馬)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬8(MMP8)重組蛋白物種：Cavia (Guinea pig ，豚鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)  產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬8(MMP8)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

ABC膜轉(zhuǎn)運蛋白抗體 ABCG4

防御素α1/3抗體 alpha Defensin 1

植物延長蛋白（擬南芥） ATEXPA10

A-Raf抗體 A Raf

磷酸化A-Raf抗體 Phospho-A Raf(Ser299)

紅細胞腺苷脫氨酶3抗體 AMPD3

雄激素結(jié)合蛋白抗體 ABP

肝再生增強因子抗體 ALR

甲胎蛋白單克隆抗體（包被） AFP(A2)

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測) AFP(A4)

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體 Amyloid Precursor Protein

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體 ARFIP1

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白人亮白曲霉 Aspergillus candidusQGY-7701, 人肝細胞

人胚腎細胞C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)

好食脈孢菌

根瘤菌 Rhizobium sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

500g

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisBcap-37(人腺細胞)

HB611(人肝細胞)HET-1A, 人食管上皮細胞

大麗輪枝孢 Verticillium dahliae

微白鏈霉菌轉(zhuǎn)化變種 Streptomyces albidus var. invertens

小鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL

MOLT-4全細胞裂解液100μg