以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Glutathione Peroxidase 1 (GPX1)  產(chǎn)品名稱：過氧化酶1(GPX1)重組蛋白物種：Sus scrofa; Porcine (Pig，豬)

英文名稱：Recombinant Glutathione Peroxidase 1 (GPX1)  產(chǎn)品名稱：過氧化酶1(GPX1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)  產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)  產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白物種：Capra hircus; Caprine (Goat，山羊)

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)  產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)  產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：RIO激酶1(RIOK1)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant RIO Kinase 1 (RIOK1)

RRP10; Serine/threonine-protein kinase RIO1

型號(hào)：GOY-01D36

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：38.5kDa

實(shí)際分子量：39kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Thr180~Val479 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

核突觸蛋白α抗體 Alpha-Synuclein

抑制蛋白激酶C底物抗體 AKAP12

自噬相關(guān)蛋白4B抗體 APG4B

整合素樣金屬與1型-12抗體 ADAMTS12

α-輔肌動(dòng)蛋白4(內(nèi)參)抗體 alpha Actinin 4-Loading Control

堿性磷酸酶抗體 Alkaline Phosphatase

AU1 tag標(biāo)簽抗體 AU1 tag

脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1 AEBP1

蛋白激酶B AKT1

血管生成素樣蛋白2抗體 ANGL2

蛋白激酶B AKT1

血管生成素3/血管生成素4抗體 Angiopoietin 4

RIO激酶1(RIOK1)重組蛋白人密蘇里游動(dòng)放線菌 Actinoplanes missourieneisMolt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosqrum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporvia

人肺腺細(xì)胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質(zhì)

香菇 Lentinula edodes密蘇里游動(dòng)放線菌 Actinoplanes missourieneis

黑木耳 Auricularia auricula豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriNCI-H292(人肺細(xì)胞)

定影粉隱藏正青霉 Eupenicillium cryptum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌

hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

香菇 Lentinula edodesHuH-6(人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae變黃羅倫隱球酵母 Cryptococcus laurentii