以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)  產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)  產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)  產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)  產(chǎn)品名稱：糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Caspase 8 (CASP8)  產(chǎn)品名稱：胱天8(CASP8)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Caspase 8 (CASP8)  產(chǎn)品名稱：胱天8(CASP8)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)

SL1; STMY; STMY1; STR1; Progelatinase; Stromelysin 1; Transin-1

型號：GOY-01D65

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：22.9kDa

實際分子量：23kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asn289~Gly452 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：7.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

精氨酰tRNA合成酶抗體 Arginyl tRNA synthetase

琥珀酸裂解酶抗體 Argininosuccinate Lyase

真核翻譯起始因子2C3抗體 Argonaute 3

真核翻譯起始因子2C4抗體 Argonaute 4

Rho GTP酶激活蛋白15抗體 ARHGAP15

抑癌基因結(jié)合蛋白ARID1B抗體 ARID1B

E3連接酶蛋白ARIH2抗體 ARIH2

ADP核糖基化樣因子1抗體 ARFL1

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3抗體 ARP2

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體 ARPC2

ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體 ARL4

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體 ARPC4

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白人少根根霉 Rhizopus arrhizus人腦血管平滑肌細胞

出芽短梗霉屎腸球菌 Enterococcus faecium

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

鼠IgG-鼠IgG5 x 1ml

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

人肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基暫無 Eupenicillium euglaucum

人子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大鼠腦膜細胞培養(yǎng)基100mL