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產品中心

當前位置:首頁產品中心蛋白重組蛋白/RP白介素ELISA試劑盒

白介素ELISA試劑盒
產品簡介:

白介素ELISA試劑盒成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

產品型號:

更新時間:2025-11-13

廠商性質:經銷商

訪問量:288

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產品介紹

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

白介素ELISA試劑盒

Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

GOY-01D1894

英文名稱:Recombinant Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4)

NY-REN-64

型號:GOY-01D1894

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主:E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位:n/a

預測分子量:-

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有0.01%SKL, 1mM DTT, 5%Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:-

應用:Positive Control;Immunogen;SDS-PAGE; WB.

規格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg

 

蛋白表達及純化:

1.培養500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽(Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。

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操作步驟:

實體組織蛋白的提取

在每1mL冷Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

每100mg固體組織置于培養皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1mL冷Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

培養細胞蛋白提取

貼壁培養的細胞,吸去培養基后,加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養液;

懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養液移至離心管中,1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養板的冷PBS,1000轉/分離心5min洗兩次;

在每1mL冷Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5mL~1mL

5×106個

0.2mL~0.5mL

置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15min;

14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

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