黃色粘球菌技術特點：
準確可靠，臨床雙盲對照試驗>1000例，結果與金標準測序法比對，結果性大于99%。
高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
快速：整個檢測流程只需3小時。
簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
防污染。
高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
普通PCR反應流程：
準備物品：
清理液(A)毫升
染色液(t B)微升
稀釋液(C)毫升
溶解液(tD)毫升
產品說明書1份
ATP檢測試劑盒OxidativeStressDetectionKit常溫保存200次
ATP發光法細胞活力檢測試劑盒ATPLuminescentCellViabilityAssayKit-20℃或-80℃避光保存200次
ATPSolution(ATP溶液)，100mMATPSolution，100mM常溫保存10g
AsPC-1細胞株AsPC-1低溫運輸和保存1瓶
AP標記的抗抗體AntiDIGAb,AP4℃保存10uL
APP-PS1細胞株APP-PS1低溫運輸和保存1瓶
apo-轉鐵蛋白apo-TransferrinHuman4℃保存10mg
apo-轉鐵蛋白10mg
APMSF溶液，10mg/mLAPMSFSolution-20℃保存1mL
魚促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 FSHELISAKit
魚促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒 ACTHELISAKit
魚類白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 IL-1αELISAKit
魚類白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 IL-1βELISAKit
魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19μlRT-PCR酶。
1.將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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更新時間：2025-11-13
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