由于腫瘤細(xì)胞使用RNAi技術(shù)可以特異性剔除或關(guān)閉特定基因的表達(dá)，所以該技術(shù)已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的基因治療領(lǐng)域。而siRNA轉(zhuǎn)染途徑也是一種常用的RNAi技術(shù)，那么本文在此介紹向培養(yǎng)細(xì)胞遞送siRNA的*化方法。以下的所有建議適用于siRNA，確切地說，同樣可用于遞送siRNA模擬物/抑制劑。

(1)進(jìn)行實驗時要保持一致

條件優(yōu)化后，應(yīng)注意確保操作中每一步的順序、時間和方式一致。 整個實驗中變動因素越少，實驗結(jié)果的可重復(fù)性及可靠性越高。

(2)轉(zhuǎn)染時選擇恰當(dāng)?shù)捻樞?/p>

標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)染操作中，須在轉(zhuǎn)染前約24小時細(xì)胞鋪板。 反向轉(zhuǎn)染操作中，細(xì)胞鋪板和轉(zhuǎn)染可同時進(jìn)行，操作上節(jié)省了一整天的時間。 Ambion公司的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在的反向轉(zhuǎn)染操作中(例如使用RNAiMax)：某些細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率稍高;siRNA的濃度通常會有所降低(這可能會降低脫靶效應(yīng));更廣泛濃度范圍內(nèi)的細(xì)胞都可成功使用。

(3)選用*密度的健康細(xì)胞

細(xì)胞的匯合度應(yīng)為40–80%，并且傳代次數(shù)較低(比如小于50次)，即細(xì)胞不可太老。 隨著時間的推移，相對于較早傳代的細(xì)胞，培養(yǎng)細(xì)胞的表型和生長特性通常會呈多樣變化，這也會體現(xiàn)在表達(dá)譜中。

在培養(yǎng)條件影響下(例如頻繁的溫度和pH值變化、過度培養(yǎng)時培養(yǎng)基中的營養(yǎng)不足、繼代培養(yǎng)時細(xì)胞密度太低、胰蛋白酶連續(xù)處理、激烈吹打或離心時的剪切力以及支原體污染)，許多細(xì)胞的表達(dá)譜會發(fā)生改變。 每孔的細(xì)胞太少或太多，也會影響轉(zhuǎn)染效率。 根據(jù)轉(zhuǎn)染容器的表面積，嘗試不同的細(xì)胞密度，比如設(shè)置低、中、高密度的孔。

(4)選擇恰當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件

使用*的組織培養(yǎng)操作方法。 siRNA遞送過程中，抗生素不是必需的，細(xì)胞吸收抗生素后可能會增加毒性。此外，一些siRNA轉(zhuǎn)染試劑要求在無血清或低血清的培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)染，所以一定要注意的建議。選擇恰當(dāng)?shù)募?xì)胞培養(yǎng)基(例如某些細(xì)胞需要更多的葡萄糖或氨基酸)。

(5)選用高質(zhì)量siRNA，使用zui低有效濃度

siRNA中應(yīng)不含從合成過程帶來的試劑(例如乙醇或鹽)。 長于30bp的雙鏈RNA污染物可通過激活非特異性的干擾素反應(yīng)，產(chǎn)生細(xì)胞毒性，從而改變基因的表達(dá)。 Ambion公司標(biāo)準(zhǔn)純度的siRNA沒有此類污染物，非常適合細(xì)胞培養(yǎng)實驗。 在優(yōu)化遞送條件的實驗中，確定選用的方法和細(xì)胞類型所需siRNA的zui低有效濃度，過量使用siRNA會增加非特異性(脫靶)效應(yīng)。

(6)使用siRNA陽性和陰性對照以及未處理的樣品來監(jiān)測每次實驗的siRNA遞送

每次實驗必須包含siRNA陰性和陽性對照，以便監(jiān)測siRNA的遞送效率(即比較siRNA陽性對照處理的和siRNA陰性對照處理的細(xì)胞靶標(biāo)基因的表達(dá)水平)。 在多數(shù)經(jīng)驗證的siRNA調(diào)控和細(xì)胞體系中，可看到mRNA調(diào)控靶標(biāo)抑制效率高于≥70%。 此外，應(yīng)通過比較siRNA陰性對照和未處理的樣品中培養(yǎng)的細(xì)胞活性來監(jiān)測siRNA遞送過程的細(xì)胞毒性。

(7)優(yōu)化轉(zhuǎn)染試劑選擇和劑量

不同細(xì)胞系和細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)染難度差別很大。 RNAiMax轉(zhuǎn)染試劑能夠有效地將小RNA遞送到各種細(xì)胞中，而且細(xì)胞毒性非常小。

對于難轉(zhuǎn)染的腫瘤細(xì)胞系(如懸浮細(xì)胞、血液細(xì)胞、原代細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞)，某公司的科學(xué)家們建議在不同的濃度下至少嘗試2種不同的轉(zhuǎn)染試劑。轉(zhuǎn)染試劑劑量不足會影響siRNA遞送和基因沉默效果，過多則會有細(xì)胞毒性。根據(jù)不同的細(xì)胞類型，需要不同數(shù)量的轉(zhuǎn)染試劑。

如果轉(zhuǎn)染結(jié)果不成功(基因抑制和/或細(xì)胞活性差)，可考慮采用電轉(zhuǎn)化方法或病毒載體來遞送siRNA。

(8)優(yōu)化轉(zhuǎn)染試劑/siRNA復(fù)合物接觸時間：siRNA Complexes

轉(zhuǎn)染效率受轉(zhuǎn)染試劑/siRNA復(fù)合物的劑量影響。如果細(xì)胞毒性和靶基因抑制效率都很高，轉(zhuǎn)染8–24小時后，可利用正常培養(yǎng)基更換含有轉(zhuǎn)染試劑/siRNA復(fù)合物的培養(yǎng)基，從而降低細(xì)胞毒性并保持高的基因沉默效應(yīng)。
YSRIBIO825    Lincomycin Hydrochloride     鹽酸林可霉素標(biāo)準(zhǔn)品    7179-49-9     200mg
YSRIBIO826    Lidocaine     利多卡因標(biāo)準(zhǔn)品    137-58-6     250mg
YSRIBIO827    L-Histidine     L-組氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    71-00-1     200mg
YSRIBIO828    L-Glutamic Acid Hydrochloride    L-谷氨酸鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品    138-15-8     100mg
YSRIBIO829    L-Fucose (AS)    L-巖藻糖標(biāo)準(zhǔn)品    2438-80-4     200mg
YSRIBIO830    Levothyroxine     左旋甲狀腺素標(biāo)準(zhǔn)品    51-48-9     500mg
腫瘤細(xì)胞