人乳腺癌細胞；MCF7圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人乳腺癌細胞；MCF7圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（IGFBP）的分泌。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：21，23；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，9；D8S1179：10，14；FGA：23，24，25；TH01：6；TPOX：9，12；vWA：14，15；
同工酶 
染色體  72~84
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
NRK-52E，大鼠腎細胞gersion
CW-2(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞
KLE(人子宮內膜細胞)5×106cells/瓶×2
HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
中性紅染色液(活細胞染色用)規格：100ml
CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠角膜上細胞*培養基100mL
6-10B, 人鼻咽細胞系
人子宮頸表細胞英文名稱：MS751
BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養250克國產/進口
TMB Kit/TMB底物顯色試劑盒（可溶型）100ml100ml
胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL
麥芽汁肉湯/麥芽浸膏湯/Malt Extract Broth酸性罐食品無菌試驗250克國產/進口
人胰腺星狀細胞*培養基100mL
EC肉湯/大腸桿菌檢驗肉湯/E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗250克國產/進口
人臍動脈平滑肌細胞
V-P半固體瓊脂發酵管BR20支國產/進口
人肺大靜脈平滑肌細胞*培養基100mL1-EBIO （50 mg）1-ethyl-1，3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one； 1-Ethylbenzimidazolinone； 1-EBIO
AGI-5198 （5 mg）N-[2-（cyclohexylamino）-1-（2-methylphenyl）-2-oxoethyl]-N-（3-fluorophenyl）-2-methyl-1H-imidazole-1-acetamide； AGI-5198
D-Luciferin （potassium salt） （100 mg）4，5-dihydro-2-（6-hydroxy-2-benzothiazolyl）-4S-thiazolecarboxylic acid， monopotassium salt； D-Luciferin （potassium salt）
Costunolide （1 mg）3aS，4，5，8，9，11aR-hexahydro-6E，10E-dimethyl-3-methylene-cyclodeca[b]furan-2（3H）-one； Costus lactone|Melampolide|NSC 106404； Costunolide
DPPH （50 mg）2，2-diphenyl-1-（2，4，6-trinitrophenyl）-hydrazinyl； 2，2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl|DPPH radical； DPPH
α-Truxillic Acid （10 mg）（1α，2α，3β，4β）-2，4-diphenyl-1，3-cyclobutanedicarboxylic acid； Gratissimic acid； α-Truxillic Acid
L-（+）-Ergothioneine （50 mg）αS-carboxy-2，3-dihydro-N，N，N-trimethyl-2-thioxo-inner salt-1H-imidazole-4-ethanaminium； 2-Mercaotohistidine betaine|NSC 7175； L-（+）-Ergothioneine
Ryanodine （1 mg）（3S，4R，4aR，6S，6aS，7S，8R，8aS，8bR，9S，9aS）-dodecahydro-4，6，7，8a，8b，9a-hexahydroxy-3，6a，9-trimethyl-7-（1-methylethyl）-6，9-methanobenzo[1，2]pentale，6-bc]furan-8-yl ester-1H-pyrrole-2-carboxylic acid； Ryanodine
PF-04981517 （10 mg）1-methyl-3-[1-methyl-5-（4-methylphenyl）-1H-pyrazol-4-yl]-4-[（3S）-3-（1-piperidinyl）-1-pyrrolidinyl]-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidine； CYP3cide； PF-04981517