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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人乳腺癌細胞;MCF 7B圖片

人乳腺癌細胞;MCF 7B圖片
產品簡介:

人乳腺癌細胞;MCF 7B圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:395

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產品介紹

人乳腺癌細胞;MCF 7B圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人乳腺癌細胞;MCF 7B圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞為MCF-7細胞的一個亞克隆,表達高水平的褪黑素MT1受體的mRNA,對褪黑素有一定的敏感性。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:14;D19S433:13,14;D21S11:30;D2S1338:21,23;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8,9;D8S1179:10,14;FGA:23,25;TH01:6;TPOX:9,12;vWA:14,15;
同工酶 
染色體  
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

葛根素規格: 20mg/支;98%
SK-OV-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
TE-1(人食管細胞)5×106cells/瓶×2
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
QG-56(人肺扁平上細胞)5×106cells/瓶×2gersion
BT-20(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2gersion5'-O-Dimethoxytrityl-deoxythymidine5'-O-[雙(4-氧基基)芐基]-2'-胸腺嘧啶核苷40615-39-2
4-Fluorobenzyl bromide4-溴芐459-46-1
5-Methyluridine5-基尿苷1463-10-1
DL-Asparagine monohydrateDL-天冬酰胺,一水3130-87-8
NA棕櫚酸季四酯
Sodium butanoate丁酸156-54-7
UNDECYL DODECYL PHTHALATE鄰二酸二異十三(烷基)酯68515-47-9
3-AMINOPROPIONITRILE FUMARATE3-延胡素酸氨基酯2079-89-2
2-Ethoxybenzoyl chloride鄰乙氧基酰42926-52-3
NA408有機擔體
Sodium iodide碘化7681-82-5
Fmoc-THr(Bzl)-OH芴氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸117872-75-0
2-HYDROXYCINNAMIC ACID反式-2-羥基肉桂酸614-60-8
N,N-DimethylcyclohexylamineN,N-二基環己胺98-94-2
N-(1-Ethylpropyl)-3,4-dimethylanilineN-(1-乙基丙基)-3,4-二基胺56038-89-2
DIBENZYLIDENEACETONE聯基乙35225-79-7
N-ACETYLLACTOSAMINEN -乙酰- D- 乳糖胺32181-59-2
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)[1,1'-雙(二基膦基)二茂鐵]二化鈀72287-26-4
1,3-Bis(aminomethyl)benzene1,3-1477-55-0
PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2
HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內細胞)5×106cells/瓶×2
Caki-1(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內源性過氧化物酶封閉液10ml國產
小鼠腎上細胞*培養基100mL
16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性英文名稱:NFS-60
1% NaC1甘露糖發酵管BR20支國產/進口
人食管平滑肌細胞*培養基100mL
MiddleBrook 7H11瓊脂/MiddleBrook 7H11 Agar分枝桿菌的分離培養250克國產/進口
人淋巴成纖維細胞*培養基100mL

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