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人纖維肉瘤細胞;HT-1080價格
產品簡介:

人纖維肉瘤細胞;HT-1080價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:366

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021-39596320

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產品介紹

人纖維肉瘤細胞;HT-1080價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人纖維肉瘤細胞;HT-1080價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織;ras+。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS;1%NEAA
傳代方法  1:4~1:8傳代;2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:12,14;D16S539:9,12;D18S51:12,18;D19S433:13.2,15;D21S11:28,30;D2S1338:25,26;D3S1358:16;D5S818:11,13;D7S820:9,10;D8S1179:13,14;FGA:22,25;TH01:6;TPOX:8;vWA:14,19;
同工酶 
染色體  46,XY,der(11),5p+
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

786-O(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2
人子宮內膜腺細胞英文名稱:HEC-1-A
BETA-SSA瓊脂/BETA-SSA Agar鏈球菌的選擇性分離培養250克國產/進口
人腺細胞英文名稱:LCC1
支原體培養基基礎/支原體瓊脂基礎培養基/Mycoplasma Agar Base培養支原體的基礎培養基250克國產/進口
CaCO2/結腸細胞株國產
肝細胞HBV病毒株英文名稱:HEPG2.2.15
DNA酶甲基綠瓊脂基礎/脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎/Dnase Agar Base With Methyl Green用于細菌的DNA酶水解試驗100克國產/進口
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人肺微血管內細胞*培養基100mL
煌綠瓊脂/亮綠瓊脂/Brilltant Green Agar沙門氏菌分離培養250克國產/進口
大鼠子宮頸上細胞*培養基100mL
牛肉浸膏/牛肉膏/小牛肉浸膏/牛肉抽提物/Meat extracts beefBR500克國產/進口
大鼠肺成纖維細胞*培養基100mLp-Nitrobenzamide對基酰胺619-80-7
Tryptic Soy Broth with Yeast Extract胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)
5-Bromo-4,6-dichloropyrimidine5-溴-4,6-二嘧啶68797-61-5
Acid Black 2色素(水溶)8005/3/6
Trichloroethanol2,2,2-三乙醇115-20-8
2,3,5,6-TETRAFLUORO-4-AMINOBENZOTRIFLUORIDE4-氨基七651-83-2
alisol B,23-acetate23-乙酰澤瀉醇B
3-Fluorophenylacetic acid間乙酸331-25-9
Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate叔丁氧羰基-L-丙氨酸 N-丁二酰亞胺酯3392-05-0
Hydrogen peroxide雙氧水7722-84-1
PHENYLTRIMETHYLSILANE三基硅烷768-32-1
2-Amino-3-fluorobenzoic acid2-氨基-3-酸825-22-9
(3Z,7Z)-3,7-Dimethyl-10-propan-2-ylidene-cyclodeca-3,7-dien-1-one吉馬6902-91-6
TRIMETHYLENE DI(THIOTOSYLATE)s,s'-三(p-硫代磺酸)3866-79-3
Zinc bacitracin桿菌肽鋅1405-89-6
COBALT PHOSPHATE HYDRATE磷酸鈷13455-36-2
1.10-Phenanthroline5-溴-4--3-吲哚基-磷酸
PHENYL ISOTHIOCYANATE異硫酸酯103-72-0
Dicyclohexylphenylphosphine基二環己基膦6476-37-5
GUANYLUREA SULFATE硫酸脒基脲591-01-5
Sodium thiosulfate無水硫代硫酸7772-98-7
Zinc benzenesulfinate dihydrate亞磺酸鋅24308-84-7
硝酸鹽培養基/硝酸鹽肉湯/Nitrate Medium硝酸鹽還原試驗250克國產/進口
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