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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人卵巢癌細胞;Caov-4圖片

人卵巢癌細胞;Caov-4圖片
產品簡介:

人卵巢癌細胞;Caov-4圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:469

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產品介紹

人卵巢癌細胞;Caov-4圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人卵巢癌細胞;Caov-4圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。 
培養條件  L15: Leibovitz Medium  20%FBS
傳代方法  1:2~1:3傳代,每周換液2~3次
傳代情況 P39
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:12,14;D16S539:9,11;D18S51:21;D19S433:11,12;D21S11:28,33.2;D2S1338:17,20;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820:8,10;D8S1179:12;FGA:22;TH01:6,9.3;TPOX:8,9;vWA:16,17;
同工酶 
染色體  亞三倍體,超四倍體
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

痰液 DNAout50 次
多聚甲醛25g
即用型長片段 PCR 試劑盒20 次
通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
P003-1免疫共沉淀技術服務一個蛋白
120628-0.25GTP 溶液,100mM0.25mL
無機焦磷酸酶 ( 酵母 )10U
GS190 酵母菌種1mL
幾丁質10g
dCTP 溶液,2.5mM2mL
CAS9012-54-8纖維素酶1g
140645-10TB1 感受態細胞10×100μL
小鼠腫瘤細胞分離液 1.070200mL
海藻糖溶液,1.5M,PCR 1.5mL
異硫氰酸熒光素50mg
n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷1g(S)-(-)-4-Bromo-alpha-phenylethylamine(S)-(-)-1-(4-溴)乙胺27298-97-1
NA732樹脂/717樹脂
4-AMINOBENZOPHENONE4-氨基二1137-41-3
FAST BLACK K SALT PRACTICAL GRADE固K27766-47-8
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol4-(三基)芐醇349-95-1
TETRAHYDROXY-P-BENZOQUINONE DIHYDRATE四羥基-對-醌,二水5676-48-2
3-Lauryloxypropyl-1-amine3-十二烷氧基丙胺7617-74-5
2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone鄰基環基6740-85-8
Fmoc-L-aspartic acidFmoc-L-天冬氨酸119062-05-4
Tetrabutylammonium hydroxide四丁基氫氧化銨溶液2052-49-5
Acetylaconitine乙酰烏頭77181-26-1
4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid4-四氫吡喃酸182281-01-2
TRIGONELLINE葫蘆巴535-83-1
GLYCYL-DL-LEUCINE甘氨酸-DL-亮氨酸688-14-2
NA紫尿酸銨
Triisopropylsilyl chloride三異丙基硅烷13154-24-0
Tropine-3-thiol hydrochloride托品-3-硫醇酸908266-48-8
Ononin芒柄花苷486-62-4
2-THENOYLACETONITRILE2-噻吩基乙酰33898-90-7
5-Cyanophthalide5-基酞82104-74-3
(BROMOMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE(溴基)三基溴化鏻1034-49-7
SUCCINYL COENZYME A SODIUM SALT琥珀酰輔酶A108347-97-3
SCHIZANDRIN B五味子乙素61281-37-6
CAS38099-82-0D- 果糖 -1,6- 二磷酸鹽100mg
80909-1.5IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL
一站式磁珠法動物 mRNAout50 次
甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶500U
環孢霉素 A5mg

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