人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

真菌種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
CAS92-32-0吡啰紅 G5g
131119-200HRP 穩(wěn)定劑 / 稀釋劑200mL
140466A-100酚 - 混合液 (RNA 提取 )100mL
Origami(DE3) 菌種1mL
CCK-8 細(xì)胞增殖及毒性檢測試劑盒5mL
軟骨 RNAout50 次
RNA 溶解液10mL
D016-1克隆技術(shù)服務(wù)一個蛋白
81024-10DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
小鼠抗 GST 標(biāo)簽單抗1000μL
即用型熒光定量 PCR 試劑盒100 次
氯化100g
EcoRV1500U
超快蛋白銀染試劑盒1000mL
23-0090-2BAY11-7082(NF-κB 抑制劑 )2mg
60607-100液相內(nèi)毒素清除劑100 次Lobetyolin黨參炔苷136085-37-5
cis-3-Hexenyl benzoate酸葉醇酯25152-85-6
Sodium dodecyl sulfate十二烷基硫酸151-21-3
1-Bromobutane溴正丁烷109-65-9
NAGVPC瓊脂平板（9cm）
Povidone iodine聚乙吡咯烷碘絡(luò)合物25655-41-8
1,3-Bis(diphenylphosphino)propane1,3-雙(二膦基)丙烷6737-42-4
NA層析聚酰胺樹脂
Sodium borohydride氫化16940-66-2
NA伊紅次基蘭
Glycolic acid乙醇酸79-14-1
L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺14525-44-1
Barium boron oxide偏酸鋇13701-59-2
Tetrahydrothiophen-3-one四氫噻吩-3-1003-04-9
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteineFMOC-S-乙酰氨基-L-半胱氨酸86060-81-3
D-LYXOSED(-)-來蘇糖1114-34-7
Bis(acetylacetonato)cobalt乙酰丙鈷（II）14024-48-7
Haloxyfop-etotyl吡禾靈87237-48-7
Tocopheryl acetate生育酚乙酸酯7695-91-2
4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOSODIUM SALT HYDRATE4-(2-吡啶偶氮)間二酚16593-81-0
Tributyl(vinyl)tin三丁基乙基錫7486-35-3
1-Bromopentane1-溴烷110-53-2
(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydra-(-)-二酰酒石酸一水物62708-56-9
2,3,6-TRICHLOROPHENOL2,3,6-三酚933-75-5
DL-ALANYL-DL-NORVALINEDL-丙氨酰-DL-正纈氨酸2325-18-0
乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 )48 T
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL
DNA  75% 乙醇250mL
TEV 蛋白酶300U
140310-10DMEM( 低糖 )10L
130886-50植物線粒體總蛋白提取試劑盒50 次