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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-GFP價格

人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-GFP價格
產品簡介:

人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-GFP價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:322

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-GFP價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記);MDA-MB-231-GFP價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  GFP穩定表達 
培養條件  L15: Leibovitz Medium  10%FBS;200ug/ml G418
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:12;D18S51:11,16;D19S433:11,14;D21S11:30,33.2;D2S1338:20,21;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:22,23;TH01:7,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,18;
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

氯化金1g
超雜交液 ( 芯片 )10mL
CAS4800-94-6羧芐青霉素1g
140374-10DH10B 感受態細胞0.1 mL×10
小鼠抗 Trx 標簽蛋白單抗 100 μL
HRP 標記的兔抗 GST 標簽多抗20μL
γ- 球蛋白 ( 牛血 )1g
骨骼肌細胞生長因子5mL
DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸 )100g
140631-50雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)50 次
120654F-20Southern Marker Oligo(DIG)20 次
石榴紅硫酸鹽1g
動物細胞裂解液 A50mL
茜素紅 S25g
胰蛋白酶,質譜100μg
CAS9001-64-3蘋果酸脫氫酶5ku
130545-10膦酰二肽溶液,10mg/mL10mL
柱式葡萄球菌 RNAout50 次
馬來酸10g
ATP 溶液,2.5mM2mLPONCEAU 6R麗春紅6R5850-44-2
1-Acetyl-4-piperidinecarboxylic acid1-乙酰基-4-啶酸25503-90-6
2,6-DIMETHYLHYDROQUINONE2,6-二基-1,4-二酚654-42-2
ZIRCONIUM鋯粉7440-67-7
Cinnamyl chloride肉桂基2687/12/9
Guanosine 5'-monophosphate disodium salt5'-鳥苷酸二5550/12/9
Calcium borate偏酸鈣13701-64-9
1-(3-Chloropropyl)-4-methylpiperazine dihydrochloride1-(3-丙基)-4-基嗪二酸2031-23-4
Dropropizine羥丙嗪17692-31-8
alpha,alpha,alpha-Trifluoro-o-toluoyl chloride4-三基酰329-15-7
NA9,10-二(對乙氧基)基蒽(ETHOX)
Cyclobutanone環丁1191-95-3
Mordant Black 3鉻藍B3564-14-5
Dimeric mercapto propanone二聚巰基丙55704-78-4
DUROQUINONE四基對醌527-17-3
Pentaerythritol tris[3-(1-aziridinyl)propionate]季四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯57116-45-7
2-Tridecanone2-十三烷593-08-8
CALMAGITE鈣鎂試劑3147-14-6
Tetraethylammonium hydroxide四乙基氫氧化銨77-98-5
ZHUCENGCENGXIGUIJIAO柱層層析硅膠
(4-Hydroxy-2-methyl)phenylboronic acid4-羥基-2-基酸493035-82-8
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL
INVSc1 酵母菌種1mL
60609-1000T4 DNA 連接酶1000U
130609-1一步式 RT-PCR Mix 1mL
WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒100 次

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