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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人T淋巴細胞白血病細胞;6T-CEM圖片

人T淋巴細胞白血病細胞;6T-CEM圖片
產品簡介:

人T淋巴細胞白血病細胞;6T-CEM圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:339

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產品介紹

人T淋巴細胞白血病細胞;6T-CEM圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人T淋巴細胞白血病細胞;6T-CEM圖片
形態特性  淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性  這是一個CCRF-CEM的6-硫鳥嘌呤抗性變種。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T細胞雜交瘤的融合對象。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,10%
傳代方法  1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:11,12;D16S539:10,13;D18S51:13,18;D19S433:14,15;D21S11:31,33.2;D2S1338:24;D3S1358:14,15;D5S818:11,13;D7S820:9,14;D8S1179:13;FGA:23,24TH01:6,7;TPOX:8;vWA:17,19
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

DiBAC4(3)25mg
130837-100Red-Pfu DNA 聚合酶100U
溴化乙錠干粉 (EB)1g
瓊脂糖100g
DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp)50 次
TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉25mg
CAS3094-09-55- 氟 -5’- 脫氧尿苷10mg
α2巨球蛋白25Inh.U
超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒500 次
p19miRNA 檢測試劑盒 50 次
130871-20一站式 MBP 標簽蛋白純化套裝20 次
柱式軟體動物 DNAout50 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次
放線菌素 D1mg
大提柱式酵母 DNAout4次
22-0130-100Congo Red 100mg大鼠腎小管上細胞*培養基100mL
NIH3T3全細胞裂解液100μg100μggersion
CSC, 小鼠心肌細胞
MR-VP培養基/MR-VP試驗用培養基/緩沖葡萄糖肉湯/葡萄糖磷酸鹽肉湯/MR VP Broth腸桿菌科細菌的甲基紅和VP試驗250克國產/進口
曲霉素瓊脂基礎/曲霉菌鑒別瓊脂基礎/AFPA曲霉菌分離培養250克國產/進口
CW-2(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠層神經膠質細胞(EGFP標記)
人淋巴成纖維細胞*培養基100mL
WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
MCF7/腺細胞株國產
AGS(人胃腺細胞)5×106cells/瓶×2
大腸桿菌顯色培養基配套平皿/E.Coli Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產/進口
羊膽鹽/Bile salt from sheepBR25克國產/進口
Lncap clone FGC(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒規格:50次
前列腺英文名稱:LNCaP3% NaC1糖發酵管BR20支國產/進口
蠟樣芽孢桿菌計數顯色培養基250克國產/進口
NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
蘇丹Ⅲ5g
章魚堿25mg
YPD 液體培養基100mL
天凈沙甲基化 PCR 2.0 試劑盒150 次
130643-500烷基嘌呤 DNA 糖基化酶500U
葉酸5g
葡聚糖凝膠 G-1025g

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