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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞其他源細胞恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 FRhK4價格

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 FRhK4價格
產品簡介:

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-25

廠商性質:經銷商

訪問量:355

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產品介紹

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  FRhK-4細胞株來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。該細胞系是上皮細胞樣的連續細胞株,且已被數家實驗室用作甲型肝炎研究。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C57
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

植物桿菌 Lactobacillus plantarum
斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri
大鼠頜下腺上皮細胞*培養基100mL
蕁麻青霉 Penicillium urticae
黑曲霉 Aspergillus niger
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
RSC96(大鼠雪旺細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
根瘤菌
U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2
日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae
白堊色鐮孢
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
HCT-8(人盲腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌
SDS-PAGE濃膠緩沖液(4x)200ml國產
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
OVCAR-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2gersion
植物桿菌 Lactobacillus plantarum核糖核酸酶 B    CAS9001-99-4    100mg
D-Hanks 溶液    100927-100    100mL
細 RNAout    51102-250    250 次
10g    Nα- 苯甲酰精氨酸乙酯    
5μg    6nt 隨機引物,0.5μg/μL    
100mg    Calcein M     
100mL    DNA  Sarkosyl 溶液,10%    
Cyanine 3-NHS Ester    22-0140-12    12x50nm
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 )    17-019-1000    1000 支
5mL    平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )    
10 次    百萬堿基細 (G+)DNAout    
1g    SNP(NO 供體 )    
25000U    T7 RNA 聚合酶    
Sodium orthovanadate( 磷酸酯酶抑制劑 )    23-0720-2    2g
線狀 DNA 清除劑    101101-30    30 次
100mL    RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5    
25mL    超敏化學發光 (HRP) 檢測試劑盒(ECL)    
100mL    紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 )     
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]價格10mL    鏈脲佐素溶液 ,10mg/mL    
GSH 試劑盒 ( 谷胱甘肽測試盒 )( 比色法 )    18-0090-50    50 T
DNA  Tris HCl,1M,pH8.0    101206-100    100mL
100mL    SSPE 溶液 ,20×    
50 次    DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)    
1mL    綠如藍染料,PCR     

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