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當前位置:首頁產品中心PCR鑒定PCR鑒定試劑盒50次海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒價格

海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒價格
產品簡介:

海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品型號:50次

更新時間:2025-10-25

廠商性質:經銷商

訪問量:442

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品名稱

海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒價格

英文名稱

Endoconcha sepiae

規格

50次

運輸:低溫

保存:負20度
有效期:一年
貨期:2-3周
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
以下是公司*的產品:

Phosphatidylserine (PS)瓜子金

Phosphatidylserine (PS)大青葉

Fibroblast Growth Factor 10 (FGF10)草玉梅

Interleukin 2 (IL2)巢脾

Interleukin 4 (IL4)白花丹

海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒價格Apolipoprotein B48 (APOB48)綠包藤

Phospholamban (PLN)甜茶

Eukaryotic Translation Initiation Factor 3A (EIF3A)萬丈深

Collectin Of 43kDa (CL43)葉下珠

Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)華佩蘭1號染色體開放閱讀框220抗體C1orf220

鈣磷蛋白1抗體Calcyphosine 1

鈣磷蛋白2抗體Calcyphosine 2

磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體phospho-CSEN (Ser63)

16號染色體開放閱讀框61抗體C16orf61

視錐感光細胞環磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體CNG3

環核苷酸門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體CNGB3

非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體c-Abl

卷曲螺旋結構域蛋白152抗體CCDC152

甘油二酯膽堿磷酸轉移酶抗體CHPT1

注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

 

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