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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔神經元烯化酶(rabbit NSE)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Formyl-2-furylboronic acid  中文名：  分子式：C5H5BO4  度：98.0%

兔神經營養素3(rabbit -3)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  中文名：6,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19  度：97.0%

兔神經生長因子(rabbit NGF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  6,7-Dihydroneridienone A  72959-46-7  中文名：  分子式：C21H28O3 

兔神經生長因子（NGF）ELISA試劑盒     5-Benzyl D-glutamate  2578-33-8  中文名：D-谷5-苯甲酯  分子式：C12H15NO4 

兔上(rabbit EPI)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     5-Amino-1-naphthol  中文名：5-氨基-1-萘酚  分子式：C10H9NO
避蚊胺(99%)  DEET  質量規格：0.99 ELISAKitProtamine人規格：48T/96T

特丁通(標準品)  Terbumeton  質量規格：分析標準品 小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒 ，英文名： CC16 ELISA Kit

噻呋酰胺(分析標準品,96%)  Thifluzamide  質量規格：分析標準品,96% 大鼠β細胞素(BTC)ELISA檢測試劑盒Ratbetacellulin,BTCELISAKit 96T/48T

(標準品)  Tsumacide  質量規格：分析標準品 人低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)試劑盒 Human LDL-IC ELISA Kit

特丁津(標準品)  Terbuthylazine  質量規格：分析標準品 Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規格：96T/48T

三特丁基膦(1.0 M in )  Tri-tert-butylphosphine  質量規格：1.0 M in  FITC標記二抗POD轉換試劑盒10

吡螨胺(標準品)  Tebufenpyrad  質量規格：分析標準品 MouseSerumamyloidA,SAAELISA試劑盒小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

萘乙酰胺(標準品)  1-Naphthaleneacetamide  質量規格：分析標準品 小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA試劑盒 ，英文名： sAIL ELISA Kit

噻蟲啉(標準品)  Thiacloprid  質量規格：分析標準品 大鼠FMS樣酪激酶3配體(Flt3L)ELISA檢測試劑盒RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 96T/48T

三環唑標準溶液(100μg/ml,u=2%)  Tricyclazol solution  質量規格：100μg/ml,u=2% 人低密度脂蛋白(LDL)試劑盒 Human low density lipoprotein,LDL ELISA Kit
超級雜交液(芯片)組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。