商品介紹：
木質素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質素降解酶系，在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理

木質素過氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測定吸光值減少。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
c-fos抗體     型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體

6號染色體開放閱讀框146抗體     型乙酰膽堿受體α9/AChRα9抗體

6號染色體開放閱讀框154抗體     型乙酰膽堿受體α7抗體

補體C5抗體     型乙酰膽堿受體α6/AChRα6抗體

5號染色體開放閱讀框19抗體     型乙酰膽堿受體α4抗體
大鼠肌酸激酶同工酶MM（CK-MM）elisa檢測試劑盒

大鼠肌微管素相關蛋白9(MTMR9)elisa檢測試劑盒

大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)elisa檢測試劑盒

大鼠肌質網膜鈣ATP酶(SERCA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌質網膜鈣ATP酶(SERCA)elisa檢測試劑盒
木質素過氧化物酶（LiP）微量法測試盒Dihydrorhodamine 123 10mg  DNA 電泳分子量標準 (2)（50-400 bp）50 次

DiI( 細胞膜紅色熒光探針 )10mg  DNA 電泳分子量標準 (2)（300-5000 bp）50 次

DiIC1(5) 碘化物100mg  DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp)50 次

DiIC12(3) 高氯酸化物100mg  DNA 電泳分子量標準 (100-5000 bp)50 次

DiO( 細胞膜綠色熒光探針 )10mg  DNA 電泳分子量標準 (100-200

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