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小鼠免疫球蛋白Melisa檢測試劑盒注意事項
2022
5-12小鼠免疫球蛋白Melisa檢測試劑盒注意事項：1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。5.如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。6.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。人臍動脈內皮細胞*培養基人臍靜脈平...+ -
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莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒實驗規則
2022
5-10莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。...+ -
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甘油激酶5抗體的制備過程
2022
5-5甘油激酶5抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊...+ -
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小鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA免費代測試劑盒操作步驟
2022
4-28小鼠組織蛋白去乙?；福℉D）ELISA免費代測試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。3.加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中加入50ul的待測樣本。4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各...+ -
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旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗過程
2022
4-26旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗過程：一、試劑準備1.DNA模板2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶二、操作步驟1．在...+ -
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紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒實驗通用規則
2022
4-20紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒實驗通用規則:1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。5、實驗時，要使底物避光保存。6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘...+ -
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小鼠雜交瘤細胞；EphA1細胞處理
2022
4-13小鼠雜交瘤細胞；EphA1細胞處理：1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次...+ -
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倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR試劑盒操作流程
2022
3-31倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在...+ -
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磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體?結構
2022
3-24磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體結構：抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區和可變區兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^位于"Y"的兩臂末端。在可變區內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和...+ -
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保加利亞乳桿菌菌種保藏方法
2022
3-22保加利亞乳桿菌菌種保藏方法:1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。3.載體保藏法是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。4.寄...+ -
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黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則
2022
3-17黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則:1,先選擇好探針,然后設計引物使其盡可能的靠近于探針。2,擴增子的長度應不超過400bp,理想的*能在100-150bp內,擴增片斷約短,有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性3,保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區容易產生非特異反應,從而會導致擴增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。4,為了保證效率和重復性,應避免重復的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續的G)5,將引物和探針互相進行配對檢...+ -
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閃爍交替單胞菌作步驟概念
2022
3-14閃爍交替單胞菌作步驟概念：一,菌種的概念原意是指孢子(相當于植物的種子),但在實際中,常將經過人工培養的純菌絲體連同培養基質一同叫做菌種。二,菌種的類型在中根據菌種的來源,繁殖代數及目的,把菌種分為母種,原種和栽培種.分別叫一級種,二級種,三級種.母種:將純菌絲體或孢子在試管培養基中繁殖而成.可以繁殖原種,也適宜菌種保藏.原種:母種菌絲在固體培養基上繁殖而成.這一過程增強菌絲對培養環境的適應性,又起到擴繁的作用.原種可以直接出菇。低溫保存法：1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養...+
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