人急性T淋巴細胞白血病細胞；JurkatE6-1圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人急性T淋巴細胞白血病細胞；JurkatE6-1圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞是Jurkat-FHCRC細胞的克隆，是Jurkat細胞的衍生物。佛波酯或外源凝集素或T3單抗刺激后該細胞可產(chǎn)生大量的IL-2。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
傳代方法  保持細胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，不超過3×106 cells/ml。
傳代情況 C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，12；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
同工酶 
染色體  46,XY
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

咪唑25g
dGTP 溶液，100mM0.5mL
大提柱式細菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次
尿嘧啶糖基化酶抑制劑200U
CAS156-54-7丁酸1g
70602-30DNA 快速連接試劑盒30 次
一站式 His 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20 次
克必隆 eTS 核心試劑盒10 次
可溶性淀粉100g
成骨細胞生長因子5mL
DNA  DTT( 二硫代蘇糖醇 )10g
140625-50雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-APC·7-AAD） 50 次
90602I-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次
十六烷基*基溴化銨25g
動物 DNAout250mL
對氨基苯磺酸25g
DNA  Triton100mL
CAS657-27-2L- 賴氨酸鹽酸鹽25g
100837-10EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白10mL
柱式昆蟲 mtDNAout，測序10 次
Monobromobimane [mBBR]25mgNADE23 纖維素
1,3-Dioxan-5-ol甘油縮86687-05-0
Fmoc-N-methyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl esterFmoc-N-基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯152548-66-8
1-Adamantanemetha-金剛烷醇770-71-8
N-AcetylcaprolactamN-乙酰己內(nèi)酰胺1888-91-1
5-BROMO-2-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE5-溴-2-基磺酰69321-56-8
4-Iodopyridine4-碘吡啶15854-87-2
3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate酚試劑38894-11-0
S-ADENOSYL-L-METHIONINES-腺苷蛋氨酸17176-17-9
PanthenolDL-泛醇16485-10-2
2-Methylthiophenothiazine2-巰基吩噻嗪7643/8/5
Fluorescent Brightener 184熒光增白劑 1847128-64-5
ETHYL VIOLET乙基紫2390-59-2
4-METHYLUMBELLIFERYL PHOSPHATE4-基傘形磷酸酯3368/4/5
ALLYLTRIETHOXYSILANE丙基三乙氧基硅烷2550/4/1
Artemisia argyi oil艾葉油
Herbacetin草質(zhì)素527-95-7
2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-propanoic acid methyl ester高效吡禾靈72619-32-0
Isopropyl ether異丙108-20-3
Silicon carbide碳化硅409-21-2
3-Hydroxy-2-nitropyridine3-羥基-2-基吡啶15128-82-2
Praeruptorin B白花前胡乙素81740-07-0
Methyl 2-bromopropionate2-溴丙酸酯5445-17-0