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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ATCC細(xì)胞腫瘤細(xì)胞人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介素15基因修飾);THP-1/IL15說明書

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介素15基因修飾);THP-1/IL15說明書
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介素15基因修飾);THP-1/IL15說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-23

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:354

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介素15基因修飾);THP-1/IL15說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介素15基因修飾);THP-1/IL15說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形;淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  IL-15穩(wěn)定表達(dá) 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在2~4×105~8×105/ml,勿超過1×106/ml;2~3天換液1次。
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X; CSF1PO:11,13; D12S391:19; D13S317:13; D16S539:11,12; D18S51:13,14; D19S433:12.2,13; D21S11:30,32.2; D2S1338:17,18; D3S1358:15,17; D5S818:11,12; D6S1043:14; D7S820:10; D8S1179:10,14; FGA:24,25; Penta E:11,15; TH01:8,9.3; TPOX:8,11; vWA:16;
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲(chǔ)存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,鑒定gene background,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。22-0490-25Monobromobimane [mBBR]25mg
90201-50離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
親和層析柱6 mL
玻璃勻漿器 ,1mL1套
固相 RNase 清除劑100mL
CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.SssI)100U
120909-200小鼠腫瘤細(xì)胞分離液 1.070200mL
130954-50柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 50 次
人玻連蛋白100μg
次黃嘌呤1g
柱式腐殖酸清除劑100 次
小鼠單核細(xì)胞分離液 1.090200mL
18-0420-48堿性磷酸酶測(cè)試劑盒48 T
3690B-10DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×10mL
山羊抗兔 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標(biāo)記1000 μL
DNA  PVP K30 溶液,20%100mL
微型離心管研磨杵 ( 有離心管 ) 50 套TRIFOLIRHIZIN紅車軸草根甙6807-83-6
Zidovudine齊多夫定30516-87-1
3,4-DIFLUOROTHIOPHENOL3,4-二硫酚60811-24-7
COBALT (II) SULFAMATE氨基磺酸鈷14017-41-5
3-Chlorobenzonitrile間766-84-7
Retinol palmitate維生素A棕櫚酸酯79-81-2
Triethyl orthoacetate原乙酸三乙酯78-39-7
LUTETIUM NITRATE HYDRATE酸镥100641-16-5
SODIUM SULFANILATE氨基磺酸123333-70-0
Salicyl fluorone水楊基熒光3569-82-2
Cesium sulfate硫酸銫10294-54-9
SUBEROYL CHLORIDE二酰10027-07-3
Phenobarbital巴比妥1950/6/6
5-Hydroxy-1-indanone5-羥基-1-茚3470-49-3
CHENOPODIUM OIL荊芥油8006-99-3
2-BROMOPHENETHYLALCOHOL2-溴乙醇1074-16-4
N-(3-Aminopropyl)morpholineN-胺丙基啉123-00-2
Furfuryl pentanoate酸糠酯36701-01-6
Tropolone環(huán)庚三酚533-75-5
*0 菌種1mL
60905-50000MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶50000U
100948-10電泳橙黃 G 溶液10mL

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