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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人舌鱗癌細胞;SCC15價格

人舌鱗癌細胞;SCC15價格
產品簡介:

人舌鱗癌細胞;SCC15價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:335

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

人舌鱗癌細胞;SCC15價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人舌鱗癌細胞;SCC15價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X,X;CSF1PO:10,11;D12S391:20,21;D13S317:10,12;D16S539:9,10;D18S51:13,16;D19S433:13,13;D21S11:27,30;D2S1338:17,23;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D6S1043:14,18;D7S820:10,12;D8S1179:12,17;FGA:18,21;Penta E:17,17;TH01:9,9;TPOX:8,12;vWA:14,16;
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

100877-25電泳甲叉雙丙烯酰胺 25g
T1 感受態細胞10×100μL
膽酸5g
一站式 Western 印跡套裝 (AP 顯色法 )20 次
小鼠抗 c-Myc 標簽單抗100μL
130665-50Cre 重組酶50U
51208A-5 dNTP 溶液,2.5mM5mL
天然蛋白 A1mg
ER2738 菌種1mL
T7 體外轉錄試劑盒50 次
Bouin 固定液250 mL
CAS50-76-0放線菌素 D1mg
131129D-100植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
吸附樹脂 XAD7100g
肝細胞生長因子5mL
伊紅 Y, 醇溶性10g
百萬堿基細菌 (G-)DNAout10 次
CAS10016-20-3α- 環狀糊精250mg
12-230DB3.1 菌種1mL
Y1089 菌種1mL
紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mLCERIUM(III) OXALATE草酸鈰15750-47-7
6-Bromoquinoline6-溴喹啉5332-25-2
NA鈣試劑羧酸
1,2-Benzisothiazolin-3-one1,2-并異噻唑-3-2634-33-5
Methabenzthiazuron噻隆18691-97-9
Adamantane金剛烷281-23-2
3-FLUORO-4-NITROTOLUENE羥丙基-γ-環糊精128446-34-4
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)cyanuric acid三(2-羥乙基)異尿酸酯839-90-7
5-AMINOINDAZOLE5-氨基吲唑19335-11-6
BZ-GLU-OHN-芐基-L-谷氨酸6094-36-6
1,2-Dimethoxyethane乙二醇二110-71-4
1-Iodobutane碘丁烷542-69-8
3-PHENYLPHENOL3-基酚580-51-8
Sodium phytate植酸14306-25-3
4-Nitrophenol對基酚100-02-7
COPPER(I) CYANIDE化亞銅544-92-3
(S)-(+)-1-Aminoindan(S)-(+)-1-氨基茚61341-86-4
SILVER METAVANADATE偏釩酸銀13497-94-4
萘酚 AS-TR 磷酸鹽25mg
組氨酸標簽蛋白染色試劑盒10 次
CAS27025-41-8L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )1g
130901-100酵母及產孢培養基100mL

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