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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人肝癌細胞;HHCC圖片

人肝癌細胞;HHCC圖片
產品簡介:

人肝癌細胞;HHCC圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:537

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產品介紹

人肝癌細胞;HHCC圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人肝癌細胞;HHCC圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:?;D16S539:9,10;D18S51:16,17;D21S11:27,28;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;PentaD:8,15;PentaE:7,14;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 袋裝 )1000 支
N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸25g
親和層析柱30 mL
120901-200人內皮細胞分離液 1.060200mL
甜菜堿溶液,5M,PCR 1.5mL
1,4- 雙丙烯酰1g
ECL 法地高雜交檢測試劑盒5次
90801B-20一站式 TA 克隆試劑盒 ( 含感受態 )20 次
130921-50兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次
玉米蛋白25g
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次
AH109 酵母菌種1mL
12-227C41(DE3) 菌種1mL
硫酸葡聚糖1g
dNTP 溶液,2.5mM0.5mL
BAY11-7082(NF-κB 抑制劑 )2mg
AP 標記的抗地高抗體10μLRN-h, 大鼠海馬趾神經元
HCT116/人結腸細胞株國產
Andrade氏糖類肉湯/安德雷德氏糖類肉湯/Andrade,s Carbohydrate Broth細菌的糖發酵試驗250克國產/進口
氯化三苯四氮唑沙保羅培養基/紅四氮唑沙保羅培養基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國產/進口
IM-9(人外周血B淋巴細胞)5×106cells/瓶×2
中分子量單一蛋白Marker(90 kD)50次國產
人腺上細胞*培養基100mL
大鼠氣管和支氣管上細胞*培養基100mL
NCI-H460(人肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規格:500次
PEA瓊脂/PEA Agar從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌250克國產/進口
沙門氏菌顯色培養基/Salmonella Chromogenic Medium用于沙門氏菌的顯色培養1升國產/進口
U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠角膜成纖維細胞*培養基100mL
人神經小膠質細胞*培養基100mL
膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3,7,12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR,98%25/100/500克國產/進口
大鼠視網膜微血管內細胞*培養基100mL
選擇性巧克力平板/Selectivity chocolate Plate10塊國產/進口
81215B-20一站式 Western 印跡套裝 (AP 顯色法 )20 次
Rosetta(DE3) 菌種1mL
冰袋1個
CAS389-08-2萘啶酮酸5g
100883-100RNase-free 異硫氰酸胍溶液 ,5M100mL
一氧化氮檢測試劑盒 ( 硝酸還原酶法 )25 T

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