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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人急性早幼粒白血病細胞;HL-60價格

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60價格
產品簡介:

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:362

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產品介紹

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發分化,或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸的刺激下發生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應,癌基因myc陽性,表達補體受體和FcR(來源于藥物所)。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C49
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

P004-1蛋白質表達與純化技術服務一個蛋白
131218-2GTP 溶液,2.5mM2mL
無機焦磷酸酶,熱穩定250U
GS200 酵母菌種1mL
制霉菌素100mg
dCTP 溶液,100mM0.5mL
CAS528-50-7纖維素 DE-52100g
121112-10Stbl3 感受態細胞0.1 mL×10
心肌黃酶1KU
核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次
亞精胺三鹽酸鹽1g
脫氧膽酸5g
CAS26177-86-6D- 果糖 -6- 磷酸二100mg
100885-0.5X-Gal 干粉0.5g
一站式磁珠法全血 mRNA 提取試劑盒50 次
間充質干細胞成骨細胞分化生長因子5mL
α- 乳糖100g
Ficoll-Paque 介質100mL
CAS145224-94-82-(N- 嗎啡啉 ) 乙磺酸10g
100202-100兔抗 His 標簽多抗,HRP 標記100μL
真菌種屬鑒定 PCR Mix 7100 次
克必隆平末端克隆試劑盒(組成型)20 次
赤霉素250mg
Forskolin( 苷酸環化酶激活劑 )1mg
陶瓷研缽 ( 直徑 75 mm)1個
131031-100人基因組 DNA,男性100μg
100930B-1硝酸纖維素膜,13×20cm1張
Tricine-SDS-PAGE 配膠液1000mL真菌總蛋白質微量提取試劑盒50 次
CAS1772-03-8D- 氨基半乳糖鹽酸鹽250mg
101122-1尼龍膜,13×20cm1張
60608-100固相內毒素清除劑100g
TB1 菌種1mL
纖維素 DE-52100g
CAS66676-43-5金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶1mg
101204-100DNA  Tris HCl,1M,pH7.0100mL
GSH 和 GSSG 試劑盒共 100 次
BL21-CodonPlus(DE3) 感受態細胞10×100μL
PLPD 固定液250 mL
柱式鼠尾 DNAout50 次
60107-20DNA 粘轉平試劑盒20 次
lambda(λ)DNA5μg
PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg
17-0160NotI150U
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套裝30 次
TMB 法地高雜交試劑盒5次
青霉素 G 鹽1g
SURE 化學感受態細胞0.1mL×10
CAS9045-22-1肝素鋰1g
120504-5大提柱式藻類 RNAout5次
DMEM 培養基 ( 高糖,含 10% 胎牛血清 )100mL

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