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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人肝癌細胞;BEl-7402圖片

人肝癌細胞;BEl-7402圖片
產品簡介:

人肝癌細胞;BEl-7402圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:592

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產品介紹

人肝癌細胞;BEl-7402圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人肝癌細胞;BEl-7402圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  BEL-7402細胞株是1974年從臨床肝癌手術標本中建立的。 細胞群體倍增時間為20小時。 移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結節。 細胞形態呈上皮樣細胞。 在電子顯微鏡下亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細胞相似。 分瓶培養第四天時,其有絲分裂指數約為7%。 BEL-7402細胞的染色體數為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。 間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內的AFP為陽性反應。 LDH同工酶譜顯示與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C261
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

嘌呤硫酸鹽5g
miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次
CAS75-12-7去離子甲酰胺100mL
130681-0.83通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
一站式 TA 克隆試劑盒 ( 含感受態 )20 次
甲基綠1g
異硫氰酸胍25g
色素細胞生長因子5mL
DNA  SDS( 十二烷基硫酸 )100g
140626-20細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC)20 次
90101-50大片段 DNA 分子量標準50μg
嗜熱菌蛋白酶25mg
動物細胞裂解液 B50mL
四硼酸,十水100g
人基因組 DNA,男性100μg
CAS110-16-7馬來酸100g
100833-5PMSF 溶液,10mg/mL5mL
柱式軟骨 RNAout50 次
麥芽浸粉250g
ATP 依賴的 DNase200UDAF-FM DA(NO 熒光探針 )100 次
90501-250Tth DNA 聚合酶250U
胸嘧啶5g
植物血球凝集素 P5mg
4’,6- 二脒基 -2- 苯基吲哚二鹽酸鹽10mg
大提柱式血液 RNAout5次
CAS9004-54-0葡聚糖 T-50010g
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸10g
超敏化學發光 (HRP) 檢測試劑盒(ECL)25mL
G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物25 OD
120101-2谷胱甘肽瓊脂糖2mL
140625-20雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD) 20 次
19-0060-100 F12 培養基 ( 含 10% 胎牛血清 )100mL
兔抗 His 標簽多抗,HRP 標記100μL
二甲基亞砜100mL
長效期 SDS-PAGE 還原劑10mL
120668E-10.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個
海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒100 次
加拿大樹膠100mL
非凍型血液 RNA 保存液100mL
口腔拭子 ( 醫用簡裝 ) 20只/袋

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