人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞是1964年從一位15歲女性肉瘤患者的脛骨中分離出來的，適合做轉(zhuǎn)染宿主 
培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  AMEL:X,X；CSF1PO:13,13；D12S391:19,20；D13S317:13,13；D16S539:11,12；D18S51:14,14；D19S433:15,15；D21S11:31,31；D2S1338:20,24；D2S441:10,14；D3S1358:16,16；D5S818:11,11；D6S1043:11,11；D7S820:11,12；D8S1179:12,14；FGA:20,20；Penta D:9,9；Penta E:10,13；TH01:6,9.3；TPOX:11,1
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

140389-10Y187 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
溴酚藍(lán)5g
核酸稀釋液，測 OD 100mL
葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒25g
鈷柱介質(zhì)10mL
CAS1405-41-0硫酸慶大500mg
100825-200自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 (lac 啟動子 )200mL
一站式生物素 TUNEL 試劑盒 (FITC/POD)10 次
堿性磷酸酶，牛小腸500U
琥珀酸，六水25g
驢抗山羊 IgG，堿性磷酸酶標(biāo)記60μL
CAS617-04-9甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷25g
130574-100小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗100μL
脂褐質(zhì)測試盒48 T
L- 氨基酸氧化酶2mg
卵磷脂 ( 大豆 )25g
Y187 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
CAS69-72-7水楊酸25g
131222-100咪唑溶液，2M100mL
柱式細(xì)菌 RNAout50 次
磷脂酶 A21mg
玉米蛋白25g
1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 袋裝 )1000 支
CAS9010-66-6玉米蛋白25g
130570-1000植物 Actin 小鼠單抗1000μL人α-銀環(huán)蛇毒素（α-BGT）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人25-羥基維生素D(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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牛免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鵝褪黑素受體1B(MTNR1B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠載脂蛋白B(apo-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠鐵調(diào)素（Hepc）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠熱休克蛋白47（HSP47）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1（LRP-1）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝