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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人舌鱗狀癌細胞;CAL 27圖片

人舌鱗狀癌細胞;CAL 27圖片
產品簡介:

人舌鱗狀癌細胞;CAL 27圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:527

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產品介紹

人舌鱗狀癌細胞;CAL 27圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人舌鱗狀癌細胞;CAL 27圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系于1982年建立,從一位56歲白種男性的病變舌中間部分取得,該細胞具高密度顆粒狀胞漿。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  AMEL:X,X;CSF1PO:10,12;D12S391:18.3,20;D13S317:10,11;D16S539:11,12;D18S51:13,13;D19S433:14,15.2;D21S11:28,29;D2S1338:23,24;D2S441:10,11.3;D3S1358:16,16;D5S818:11,12;D6S1043:12,12;D7S820:10,10;D8S1179:13,15;FGA:25,25;Penta D:9,10;Penta E:7,7;TH01:6,9.3;TPOX
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

18-0740-24總抗氧化能力測試盒 ( 比色法 )24 T
70907-100去離子甲酰胺100mL
TG1 菌種1mL
非凍型組織 DNA 保存液250mL
Nα- 苯甲酰精氨酸乙酯10g
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
CAS9003-39-8聚乙烯吡咯烷酮 K-30100g
100831-1005- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚磷酸 (BCIP)100mg
130834-500RNase 抑制劑 ( 豬源 )500U
牛血清白蛋白標準品,2mg/mL1mL
Calcein M 100mg
非凍型血液 DNA 保存液250mL
Protein G 瓊脂糖1mL
120505-500Dam 甲基轉移酶500U
130997-10Sephadex G50 介質10mL
TCEP 鹽酸膦1g
電泳 TEMED1.5mL
TBE 電泳液 ,10×250mL游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人循環免疫復合物(CIC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人免疫反應性生長激素(irGH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人激動異構酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人疊氮胸苷(AZT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素22(IL-22)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β1腎上腺素受體抗體(β1-AR)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人H1N1 抗體(IgG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬維生素A(VA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
DNA 修復混合液 30 次
131090-10中性親和素蛋白10mg
130605-50即用型多重 PCR 試劑盒50 次
脫氧核糖核酸酶 ( 牛胰 )25mg
放線酮溶液 ,100mg/mL1mL
甲叉雙丙烯酰胺25g
M13mp18DNA10μg

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